第A3版：社会·综合
何熙媛接受输血治疗。
全媒体记者赵晨城
“奶奶不哭，媛媛不疼。”在区人民医院的儿科病房里，何熙媛用手轻轻地为奶奶颜显英擦去泪水。长长的针管从熙媛小小的手上扎进血管里，她一声不吭，只是微微皱了下眉头，苍白的小脸努力地挤出微笑安慰颜显英。
这次，是小熙媛第153次输血。由于患有先天性地中海贫血，她每20多天就要输一次血，维持生命。长期患病和营养不良，导致她的身高比同龄人矮了很多。“这个孩子懂事得很，就是命太苦了。”颜显英握着熙媛冰凉的小手，心疼地说道，输血、吃药、打针，占据了她的整个童年，熙媛只有九岁半，而输血经历却长达八年了……
2009年，小熙媛出生在塘坝镇罗坪村的一户普通家庭里。她从小就身体不好，营养不良，熙媛父母以为只是普通的贫血，吃了补血药也不见好转，才意识到病情的严重性。于是熙媛父母带着她到重庆医科大学附属儿童医院进行检查，不料，不到一岁的小熙媛被确诊为地中海贫血。这一诊断，如晴天霹雳一般，击碎了全家人的心。
为了给小熙媛治病，她的父母四处借钱，拼命打工。可是屋漏偏逢连夜雨，熙媛父亲在上班途中突遭车祸去世，这无疑给这个风雨飘摇的家庭雪上加霜。父亲离世后，母亲因不堪负重离家出走，至今杳无音讯。一夜之间，5岁的熙媛和3岁的弟弟成为了无依无靠的孤儿。
“熙媛没爹没妈的，她的爷爷也去世得早。除了我们，他们再也没有其他的亲人了。”颜显英怜惜地看着熙媛说道，她们姐弟的爷爷奶奶都走得早，她们的爸爸都是我们带大成人，但家里又出了这档事，就只有我们把她姐弟抚养长大，虽然不是亲生孙子孙女，却看得比亲生的还亲。
颜显英夫妻俩一直以来靠务工为生，收入不高。他们深知小熙媛的病情和治疗费用，仍然作出了收养他们姐弟的决定。“虽然我们老两口没什么能力，也挣不到钱，但是有我们的一口饭就有他们姐弟俩的一口饭吃。”颜显英坚定地说道。
小熙媛并没有辜负爷爷奶奶的期望，从小就抢着帮着做家务、打扫卫生，在学校也一直很听话，学习成绩也不错。
“小时候来医院输血的时候，又哭又闹，不愿意打针。孩子哭，我们大人也跟着哭。”颜显英说道，随着熙媛逐渐懂事，每月上一次医院成为了常事，孩子慢慢地习惯了打针和输血，有时候反而会安慰颜显英。
“打针不疼。医生说输完血我的病就好了。”当记者问到何熙媛伤口疼不疼时，她摇了摇头说习惯了。小熙媛对地中海贫血的严重性似懂非懂，她只知道自己每20天就要输血，每天都要吃药，爷爷奶奶每日为她的治疗费焦头烂额。
“熙媛是我们医院老病人了，这孩子很坚强。其他小朋友打针输液时都会哭闹得不停，只有她安安静静的。有时候血管抽不出血，要反复扎几次，她依旧忍着痛，一声不吭。”熙媛的主治医生何筱说道，地中海贫血只要通过做造血干细胞移植，是完全可以根治的。因为她是孤儿，目前还没有合适的骨髓配型，只能靠输血和吃去铁药来维持生命。如果输血不及时的话，会引起呼吸困难以及心脏功能衰竭，甚至出现贫血性的全身多器官功能衰竭，危及生命。
“小熙媛每次输血需要花费2000多元钱，做造血干细胞移植更是高达几十万元。这对于他们家庭来说，完全是天文数字。”区馨同社会工作服务中心的志愿者告诉记者，目前，志愿者们已经为她募集到了6000多元的善款，但是对于高昂的医疗费用，仍然是杯水车薪。
“我的新年愿望是把病治好，然后好好学习，长大以后孝敬爷爷奶奶。”小熙媛水汪汪的大眼睛闪着光芒，那是对生命的渴望。
世界很大，多姿多彩。一个九岁的小女孩渴望健康，渴望成长。她的人生才刚开始，她的未来有无数种可能。献出一份爱心，就能托起一片希望。希望广大爱心人士能够贡献一份力量，帮助这个可怜的小女孩。
联系电话：颜显英13452463836，志愿者刘朝举18996022581。